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41.
IL-12协同B7-1诱导机体抗肿瘤免疫的实验研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的研究白细胞介素-12(Interleukin-12,IL-12)协同共刺激分子B7-1,联合诱导机体抗肿瘤免疫对大鼠卵巢上皮癌的治疗作用并探讨其机理.方法用携带有小鼠IL-12和B7-1的逆转录病毒表达载体感染大鼠卵巢癌细胞株NuTu-19,建立高表达细胞株NuTu-19/IL-12、NuTu-19/B7-1及双基因共表达细胞株NuTu-19/IL-12-B7-1,并以转染空载体pLXSN的细胞NuTu-19/Neo为对照.用经丝裂霉素C处理的各种基因修饰的肿瘤细胞免疫动物,观察卵巢癌腹腔转移模型动物生存期,及其诱导细胞毒性T淋巴细胞(cytotoxic lymphocyte,CTL)杀伤活性的作用.结果经各种基因修饰的肿瘤细胞免疫后,大鼠脾淋巴细胞增殖能力有不同程度的提高,CTL杀伤同源肿瘤细胞的活性明显增强,IL-12和B7-1基因联合修饰的肿瘤细胞免疫动物对模型动物生存期的延长具有显著意义(P<0.05).结论IL-12和B7-1基因联合修饰的肿瘤细胞可以刺激机体CTL增殖、成熟,增强CTL对肿瘤细胞的识别和杀伤活性等,两者联合具有明显的协同效应.联合免疫基因治疗作为一种新的卵巢癌治疗方法,值得深入研究. 相似文献
42.
胃癌患者术后NDV-ATV治疗对机体免疫功能的影响 总被引:8,自引:0,他引:8
目的 探讨新城鸡瘟病毒修饰的自体肿瘤疫苗(NDV—ATV)治疗胃病术后患者机体免疫功能的影响。方法 采用流式细胞术分析36例胃病术后(术后2、3、4、5周)NDV—ATV治疗患者外周静脉血T淋巴细胞亚群及NK细胞的变化情况,并以15例术后未接受NDV—ATV治疗的胃癌患者作对照。结果 对照组术后CD3^ 、CD4^ 、NK细胞所占百分比和CD4^ /CD8^ 逐渐升高,以术后3周内升高最为明显。NDV—ATV治疗组,术后CD3^ 、CD4^ 、NK细胞所占百分比和CD4^ /CD8^ 上升速度更快,持续时间更长。治疗结束后与治疗前比较,有非常显著性差异(P<0.01);且明显高于未接受NDV—ATV治疗的对照组患者(P<0.05)。第1次治疗后和治疗结束后相比较有显著性差异(P<0.05)。结论 NDV—ATV可同时视为1种免疫调节剂,能明显改善胃癌患者术后机体的免疫功能,提高机体抗肿瘤能力。 相似文献
43.
顾平 《南通大学学报(哲学社会科学版)》2000,(2)
传世藏书《鬼谷子》是一部极有价值的杂家著作。该书是战国后期诸子百家的综合物 ,其本体论思想与《老子》的道论有传承关系 ,其朴素的辩证法思想亦与《老子》一样 ,十分丰富 ,这集中表现在它的方法论上 相似文献
44.
成纤维细胞作为基因治疗载体细胞是肿瘤基因治疗的一项重要途径,但以往的研究仅仅将成纤维细胞作为载体而忽略了其自身的免疫学功能的发挥。本文采用本室构建的逆转录病毒载体将IL-2基因转入人原代成纤维细胞,再用IFN-7诱导。结果表明,IFN-7诱导后,IL-2基因修饰的成纤维细胞MHC-Ⅰ、MHC-Ⅱ、CD40等分子表达具有一定程度的增高,并且表达IL-2、IL-1、IL-6等,由于这些免疫分子及细胞因子的表达与肿瘤抗原的递呈、效应细胞的激活密切相关,提示这种经IFN-7诱导后的IL-2基因修饰的成纤维细胞可能作为抗原递呈细胞而参与肿瘤抗原的递呈及效应细胞的激活。 相似文献
45.
旋转床模拟推拉动作对脑循环功能的影响 总被引:3,自引:2,他引:1
目的 探讨推拉动作对脑血管循环功能的影响及推拉效应的+GZ下降机制。方法10名被试者在旋转床上经受“直立位-倒立位-直立位”R 模拟推拉动作,采用网谱勒(TCD)技术监测分析旋转床模拟推拉脑血流速度及脉动参数的变化。结果 倒立位时出现收缩期流速增加、舒张期流速降低、脉动参数PI与RI升高的阻力增高型频谱,随后直立位时,这些变化更加明显且恢复较慢。在实验过程中平均血流速度没有显著变化。结论在推拉动作 相似文献
46.
Erythrocyte sedimentation rates from 40 suspensions of packed red blood cells in modified fluid gelatin, 4% albumin solution, 6% hydroxyethyl starch and normal saline were measured at room temperature using Westergren's method. The erythrocyte sedimentation rate was extremely high in gelatin and this increase was significant after 10-60 min when compared with the other fluids. Erythrocyte sedimentation rates in albumin, hydroxyethyl starch and normal saline were low and there were no differences between these fluids [erythrocyte sedimentation after 60 min, median (interquartile range): gelatin 128 (111.2-130.0) mm, albumin 2 (1.5-2.0) mm, hydroxyethyl starch 1.5 (1.0-1.6) mm, normal saline 2 (1.9-2.5) mm, p < 0.0001]. The addition of twice the volume of modified fluid gelatin to a volume of red blood cells leads to rapid acceleration of the erythrocyte sedimentation rate. This is caused by increased erythrocyte aggregation, and in clinical practice this effect may be useful for the haemoconcentration of diluted blood from cardiopulmonary bypass circuits or cell-saver autotransfusion in paediatric surgery. 相似文献
47.
48.
目的应用改良免疫-PCR方法检测肾合征出血热(HFRS)特异性抗体。方法在紫外线照射处理后的PCR管中进行免疫-PCR反应,以链霉亲和素作为连接分子连接生物素标记二抗和生物素标记DNA。PCR扩增DNA分子,琼脂糖电泳及扫描判断结果。结果改良免疫-PCR方法的阳性检出率为78.5%。常规免疫-PCR法和ELISA法的阳性检出率分别为62.3%和47.4%。结论改良免疫-PCR方法对出血热特异性抗体的阳性检出率高于常规的免疫-PCR法和间接ELISA法,可用于肾综合出血热持异性抗体的检测。 相似文献
49.
植物源性转基因食品PCR检测技术研究 总被引:4,自引:0,他引:4
〔目的〕建立简便、快速、灵敏、特异的植物源性转基因食品DNA检测技术。〔方法〕针对转基因植物技术中载体上常用花椰菜花叶病毒的 3 5S启动子和根农杆菌的NOS终止子特异基因序列 ,设计合成特异的引物对 3 5s -f/ 3 5s-r、Nos -f/Nos -r ,利用基因PCR扩增技术检测植物源性转基因食品。〔结果〕引物对 3 5s -f/ 3 5s -r、Nos -f/Nos -r分别成功从转基因大豆中扩增出 195bp和 180bp特异的DNA带。采用引物对 3 5s -f/ 3 5s -r进行PCR时检测灵敏度为每反应 10 4分子 ;采用Nos -f/Nos -r时检测灵敏度为 2× 10 4分子。最低可以对 0 .1μg转基因大豆进行检测。〔结论〕基于 3 5S启动子和NOS终止子基因序列的PCR扩增技术是一种简便、快速、灵敏、特异的植物源性转基因食品DNA检测技术 相似文献
50.